Mylan annonce lance un générique du traitement préventif contre le sida

Le laboratoire américain Mylan annonce avoir lancé mercredi en France un générique du traitement préventif contre le sida Truvada, après avoir obtenu l’autorisation de mise sur le marché de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA).
Le médicament Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan, en boîtes de 30 comprimés est « indiqué en association avec d’autres antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le VIH-1 », précise un communiqué.
Il est également « indiqué en prévention, pour réduire le risque d’infection par le VIH-1 par voie sexuelle chez les adultes à haut risque de contamination ».
Trois autres laboratoires ont obtenu, auprès de l’agence du médicament ANSM, l’autorisation de commercialisation d’un générique du Truvada: il s’agit de Biogaran (Servier), EG Pharma et Zentiva (Sanofi).
Selon Mylan, « le Truvada, Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan est un médicament contre le VIH utilisé en association avec au moins un autre médicament contre le VIH dans le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus qui provoque le syndrome d’immunodéficience
acquise (SIDA).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan est également utilisé pour contribuer à prévenir l’infection par le VIH-1 par voie sexuelle chez les adultes présentant un risque d’infection élevé («prophylaxie de pré-exposition»). Son utilisation devrait être accompagnée de pratiques plus sûres en cas de rapports sexuels, telles que l’utilisation de préservatifs. »
Il est autorisé comme traitement préventif depuis 2012 aux États-Unis et depuis 2015 en France. Pris en charge à 100% en France depuis janvier 2016, ce dispositif qui bénéficiait à plus de 3.000 personnes début 2017, est coûteux: plus de 400 euros le flacon de 30 comprimés.

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